Я, Никитина Наталья Евгеньевна, - учитель химии МБОУ СОШ №1 г. Красноармейска, Пушкинского района, МО. 23 апреля 2013 года у нас с мужем родилась желанная доченька, Никитина Виктория Дмитриевна, но, к сожалению, с первых дней своей жизни она не смогла дышать самостоятельно. Потом начался самый большой кошмар в нашей жизни. Викуся побывала за свою жизнь в отделениях реанимации г. Пушкино, Московского областного перинатального центра, ГКБ № 70, МОНИКИ. Ни в одной из этих клиник не смогли поставить нам правильный диагноз, но от чего только не лечили!!! Вика – молодец, борец, выдержала все!!!! В МОПЦ врачам удалось невероятное, в один день случилось чудо: Викуся задышала сама, мы даже смогли побывать дома, где Вику очень ждала старшая сестренка. Но наше счастье длилось всего две недели… у Вики снова остановилось дыхание…. На этот раз мы оказались в ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ. Спустя пять месяцев бессонных ночей, нам наконец смогли поставить диагноз «центральный гиповентиляционный синдром» («синдром проклятия Ундины») - это редкое заболевание, которое невозможно вылечить полностью, но с которым можно жить полноценной жизнью.
На данный момент малютка находится в отделении реанимации и интенсивной терапии ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ, где нам персонал больницы по жестокосердию своему каждый день, «убивая» любую надежду, напоминает о том, что мы должны ехать в свой город Красноармейск (место проживания моё и доченьки) и разбираться со своим ребёнком там самостоятельно, «это приговор», «в конце концов смириться с гибелью ребенка и не трепать, без того, испорченные нервы» …
Любознательная Викуля каждую минутку своей жизнь проводит в боксе, связанная по рукам и ногам, в буквальном смысле слов… Ей уже пять месяцев, а её дом – отделения реанимации различных клиник г. Москвы и области. Девочка любит играть со своими игрушками, а я свято верю, что однажды смогу развязать эти намертво связанные, забинтованные, отекшие ручки и ножки и забрать девочку домой. Единственные положительные эмоции Вика испытывает два часа в день, когда к ней в больницу приходим мы, её родители.
Для первого серьезного шага к полноценной жизни, девочке нужно добиться госпитализации в НПЦ Солнцево. Для этого от нас, требуется прописка в г. Москва, мы в силах добиться её самостоятельно, благодаря людям, которым не чуждо великодушие и милосердие. Но, к сожалению, и для этого понадобятся целые 8 мучительных дней. Следующим шагом – необходимо приобретение дорогостоящего аппарата ИВЛ – тогда Викуля сможет вернуться домой навсегда. Она научится говорить, а я буду читать сказки ей перед сном. Позже, когда девочка немного окрепнет и повзрослеет, можно провести операцию по установке стимулятора дыхания. Большой опыт проведения таких операций в Германии и Англии — рекомендованы они детям в более старшем возрасте. Операции делаются при условии наличия домашнего ИВЛ. И тогда малютка станет полноценным человеком. Она сможет вести активный образ жизни, а стимулятором пользоваться только во время сна…
С Искренней надеждой прошу Вас помочь моему ребенку сделать эти пару шагов к полноценной жизни – посодействовать в приобретении домашнего аппарата ИВЛ и в получении направления на операцию с последующей реабилитацией.
Помогите мне снова увидеть улыбку дочки!
Да хранит Вас Господь!
Из реквизитов пока моя зарплатная карта Сбербанка: номер 5469400010318918. Мой телефон 8905 5461508.

Уважаемые участники нашей группы ниже перечисляю реквизиты для перечисления денежных средств.
1. Пополнение счета через карту сбербанка
Никитина Наталья Евгеньевна
Карта сбербанка № 5469400010318918
2. Пополнение счета на номер мобильного телефона
Мегафон Москва 89251873568
В месяц мы можем вывести с данного мобильного телефона не более 40000 тысяч рублей, за данную операцию будет взиматься комиссия 4,5 %.
3. Пополнение QIWI кошелька
9160226647
Через киви кошелек мы можем перевести денежные средства на банковский счет.

По всем вопросам вы можете звонить маме Вики Никитиной Наталье Евгеньевне 89055461508.

По организационным вопросам и о проделанной работе Вы можете обращаться и ко мне Остапук Татьяна 89160226647.

Может кто- то знает, если положить деньги им на телефон, то они потом смогут их обналичить?

Я как- то хотела ребенку пополнить сберовскую карту , которую с собой в поездку дала, так мне в банке сказали, что пополнят, но только при себе надо иметь эту самую карту.
Мне было бы удобнее на телефон, но если их обналичить проблематично, то тогда передам лично.

Надо же...откликнулись всего ДВА человека из всего количества вопивших....
Это..КРУТО!

Потому что там лимит на вывод денег.

Тут возникла идея обратиться в "доброта" на ОРТ. Там вроде был подобный случай, вроде как все прошло благополучно. Не в курсе как это делается, но попробовать можно.

если есть своя карта, то с одной на другую через банкомат легко перекидывается

Сбор временно приостановлен.
Сбор был на ИВЛ, и все необходимое к нему (концентратор кислорода, пульсоксиметр, капнограф и т.п.) закрыт!!! НАМ приобрести его помог фонд. По мере эксплуатации нужно будет докупать необходимое оборудование. Чеки будут выложены в группе.
Сбор на операцию не открываю, т.к не имею на руках счетов из клиники. Все данные только приблизительные, я общаюсь с мамой, которая уже проводила операцию своему ребенку, и она меня ориентировала по ценам и т.п.
После выписки из Солнцево начнем переписку с клиникой в Англии. Если кто может помочь с переводом будем рады.
Но, слава Богу, люди, которые понимают как непросто с таким ребенком как Викуся, и как много расходов идет по содержанию особенных деток, они не перестают помогать и перечислять деньги в помощь.
Но если вы хотите помочь, ограничений нет. Все реквизиты указанные на сайте действующие. Так же возможно, у вас есть другой способ помочь (не финансовый), мы будем только благодарны! Спасибо.